A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro comercial no Brasil do medicamento Emrelis (telisotuzumabe vedotina). A molécula é classificada como uma terapia-alvo de última geração destinada a pacientes adultos diagnosticados com câncer de pulmão de células não pequenas avançado.
Avanço na oncologia de precisão
Com a autorização regulatória, o Brasil passa a ser um dos primeiros países no cenário mundial a disponibilizar a nova opção terapêutica:
- Mecanismo de Ação: O remédio funciona como uma espécie de projétil teleguiado, ligando-se diretamente às células tumorais para liberar a substância ativa sem agredir tecidos sadios.
- Perfil dos Pacientes: A indicação abrange casos que já foram submetidos a quimioterapias prévias e apresentam superexpressão da proteína c-Met.
Ensaios clínicos internacionais demonstraram taxas promissoras de controle da progressão tumoral e melhora significativa na qualidade de vida dos pacientes tratados.
Disponibilidade no mercado farmacêutico
Após a definição da câmara de regulação de preços de medicamentos (CMED), o laboratório iniciará o fornecimento para centros oncológicos e hospitais privados em todo o país.
